岗位职责：
1. 根据CFDA，FDA GLP相关法规，评估当前的实验室操作。对实验设施及实验室程序提出改变或修正建议，使其符合当前的法规标准
2. 督促实验室人员执行相关制度，确保及时解决偏离SOP的行为并评估这些偏离给项目带来的潜在影响。
3. 审计本公司进行的CFDA，FDA（GLP）专题，确保数据记录符合GLP法规规定，确保报告是原始数据的真实反映。
4. 协助QA经理完成客户和CFDA，FDA等机构的审计工作，组织项目预审，督促项目组及时纠正预审中发现的问题。
5. 协助QA经理审阅，撰写及维护质量保证部门当前的SOP。
6. 为公司内的员工提供GLP方面的咨询与帮助。
任职资格：
1. 药学、化学或相关领域的本科以上学历。
2. 接受过CFDA，FDA GLP法规的培训或具有此方面的工作经验者优先考虑。
3. 具备很强的口头和书面的沟通能力，具备良好的团队合作精神。
4. 熟练的英文阅读，理解和书写。熟练运用办公室自动化软件。
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